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标题: 卖屋为儿治罕见病 山穷水尽仍不言弃 [打印本页]

作者: gongyi020    时间: 2015-1-9 15:06
标题: 卖屋为儿治罕见病 山穷水尽仍不言弃

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9岁范浩杰确诊真菌性肺炎,目前已花费40多万元


温暖738号

●温暖诉求

“妈妈,我病好以后给你做米饭,炒胡萝卜吃。”将近一年,范浩杰为“一口气”与病魔搏斗,疾病“封锁”了他的喉舌,浩杰无法讲话,只能发信息给妈妈,将一个9岁少年对生命的依恋化作简单琐碎的文字,传递给守护在外的双亲。茫茫求医路虽然看不见终点,但他的父母不愿就此放弃,卖掉房产,咬紧牙关,誓与病魔一决高低。

无兆重症打垮幸福之家

去年此时,李秋梅一家还在邻居的艳羡中快乐生活。丈夫是一位货车司机,月收入稳定在4000元左右,这样的收入水平对并不期望大富大贵的李秋梅来说已十分满足。为了更好地照顾两个学龄儿子,她做了全职妈妈。长子浩杰已经是小学3年级学生,成绩优异;而聪明伶俐的次子,也在去年入读学前班。

李秋梅最大的期望,是一家人平平安安,孩子们健康成长。但命运作祟,2014年2月14日,浩杰突然低烧,连续几天在深圳宝安区人民医院治疗。医生用了药,也打了针,可浩杰的病情不仅没有好转,反而越来越严重。

2月22日那天的情景非常恐怖,浩杰在家里的床上呼吸困难,一呼一吸间像被万钧雷霆挤压,一口气悬在嘴边。气若游丝的浩杰在深圳儿童医院被确诊为真菌性肺炎,因病情危急,直接住进重病监护室。

缴不起住院费被迫停药

医生对浩杰的病情十分惊讶,因为儿童真菌性肺炎比较少见,而患病的孩子,多数是身体虚弱,免疫力低下的体质。浩杰个性好动,并不缺乏跑步打球等运动锻炼,也不常生病,怎么会患上如此棘手的疾病?医生和李秋梅百思不得其解。

真菌性肺炎的诊断及治疗都非常困难。但事已至此,李秋梅只能接受现实,迎难而上。她和丈夫咬紧牙关,誓将挽救儿子脱离病痛。浩杰的求医过程非常坎坷,由于在深圳儿童医院治疗一直没有效果,3月7日又转院到广东省人民医院,进入重病监护室,上了50多天的呼吸机,才把病情控制住。

“我们在重症监护室外急切盼望孩子快点好起来,可是天天看着账单,心都凉了。重症监护室的花费一天就要千把元,最高的时候一天就花了七八千元。”她委顿地说,全家的积蓄很快清零,一些药物也因缴费滞后被迫停用。

病情稳定但治疗仍漫长

维持治疗需要钱。安顿好母子,范爸爸又回到深圳打工,李秋梅则留在广州,独自承担照顾孩子的重任。浩杰病情稳定下来后,又被转到广州医科大学附属第一医院继续治疗。

截至目前,李秋梅全家的存款已经花光,老家的房子也卖了。善良的亲戚们为了支援浩杰,也竭其所能给他们筹钱。但日复一日,亲戚们没有等到浩杰康复的消息,难免有人泄气,并劝李秋梅放弃。“但一个9岁的孩子,至亲骨肉,说放弃,哪有那么容易?”虽然浩杰病情稳定了,但医生表示,仍然需要用药物控制住肺部的感染问题,治疗过程非常漫长。


病房里的浩杰非常坚强,他虽然不能说话,但一有空就给妈妈发信息,每条信息的字里行间透露着对康复的向往:“妈妈我感觉好多了”、“妈妈,我病好以后给你做米饭,炒红萝卜吃”……李秋梅捧着手机,一遍一遍地看,一次一次地流泪。“儿子在坚持,我们更不能放弃!”


■来源:新快报记者 潘芝珍







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